“Il mio corpo, la mia scelta”

Karin Willison è una donna statunitense con paralisi cerebrale, che ama viaggiare e che da alcuni anni cura un blog nel quale racconta le sue esperienze attraverso l’America e le riflessioni collegate sia ai viaggi intrapresi che alla sua vita di persona con disabilità.

Segnaliamo la pubblicazione in Superando.it dei seguenti articoli

Il mio corpo, la mia scelta
Karin Willison è una donna statunitense con paralisi cerebrale, che ama viaggiare e che da alcuni anni cura un blog nel quale racconta le sue esperienze attraverso l’America e le riflessioni collegate sia ai viaggi intrapresi che alla sua vita di persona con disabilità. Il suo spirito indomito e la sua acuta capacità di raccontare le esperienze quotidiane restituiscono nei suoi scritti una forza e una lucidità che ci hanno spinto a presentare ai Lettori la traduzione del suo ultimo testo, nel quale affronta il tema dell’autodeterminazione e della libertà di scelta delle donne con disabilità
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Persone con disabilità… e cos’altro?
Questo il nome del ciclo di quattro incontri aperti a tutta la cittadinanza, promosso dall’Associazione friulana Laluna, voluto per condividere l’evoluzione della disabilità e della visione della stessa, con particolare attenzione al tema dell’inclusione sociale e del rapporto con la comunità locale. Primo appuntamento domani, 22 marzo, a San Giovanni di Casarsa (Pordenone), con l’incontro intitolato “Da dove veniamo? Viaggio nel tempo… sino a Laluna”
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La vittoria di Chiara fa luce sui bisogni di ogni essere umano
«L’impresa di Chiara va oltre il valore sportivo, facendo luce sui bisogni di ogni individuo e di ogni essere umano: studiare, lavorare e fare sport, avere l’opportunità di far sentire la propria voce e di essere ascoltati»: è con la vittoria di Chiara Anghileri, giovane con sindrome di Down, ai Giochi Mondiali Special Olympics in Austria, che Special Olympics Italia – componente nazionale del movimento di sport praticato da atleti e atlete con disabilità intellettiva – ricorda la Giornata Mondiale delle Persone con Sindrome di Down di oggi, 21 marzo
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Niente concessioni: i diritti sono diritti!
«Se parliamo di diritti, non possiamo permetterci nessuna confusione e l’unica cosa da fare è ritirare quella parte dell’Ordinanza Comunale che vieta la circolazione e la sosta dei veicoli al servizio delle persone con disabilità nelle nuove aree pedonali»: questa la posizione di Comodalbasso, Assemblea locale del Comitato Lombardo per la Vita Indipendente delle Persone con Disabilità, in riferimento a un recente incontro tra le Associazioni e gli Amministratori del Comune di Como, riguardante il diritto alla mobilità nelle nuove aree pedonali della città lombarda
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Liberi di scegliere e di partecipare, per cambiare il mondo
«Il tema scelto per la Giornata Mondiale sulla Sindrome di Down di oggi, 21 marzo – viene sottolineato dall’ANFFAS – è un preciso invito a sostenere il diritto delle persone con sindrome di Down ad esprimere la propria volontà, i propri desideri e le proprie idee e ad essere ascoltate e considerate parte attiva della comunità. Un tema, quindi, che combacia perfettamente con il nostro pensiero e con quanto sta accadendo in questi anni, anche grazie alla Piattaforma Italiana degli Autorappresentanti in Movimento “Io Cittadino!”, cui partecipano attivamente molte persone con Sindrome di Down»
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Contributi dell’INPS a supporto delle persone con disabilità
È riservato ai lavoratori e ai pensionati del comparto pubblico il progetto dell’INPS denominato “Home Care Premium”, che ha recentemente aperto il proprio bando per il 2017 e che eroga prestazioni dirette e indirette a supporto dell’assistenza domiciliare delle persone con disabilità. A tale opportunità, il Servizio HandyLex.org dedica un ampio approfondimento – di cui suggeriamo senz’altro la consultazione – entrando nel dettaglio dell’iter da seguire, delle condizioni richieste e di tutti i possibili benefìci
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Un bel servizio, ma con autobus non accessibili
«Esprimo il mio apprezzamento – scrive Vincenzo Gallo – alla Società NTV, per il servizio di trasporto treno/bus denominato Italobus, che collega tramite dei pullman (e un unico biglietto) le città gravitanti attorno all’alta velocità ferroviaria. Devo però far rilevare che – come mi è stato riferito chiamando il numero verde del servizio – gli autobus utilizzati sono inaccessibili alle persone con disabilità motoria in carrozzina…»
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Nuovi LEA: siamo solo al punto zero
«Ciò che i Malati Rari e tanti altri cittadini attendono non è il perfezionamento di un atto, ma l’applicazione dei contenuti. Attendono cioè di vedersi erogare prestazioni dalle proprie ASL, aspettano impazienti gli ausili necessari a una vita migliore. Rispetto a questi bisogni di salute, la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale è solamente il punto zero, non il punto di arrivo»: così Ilaria Ciancaleoni Bartoli, che dirige l’OMAR (Osservatorio Malattie Rare), commenta la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale del Decreto riguardante i nuovi LEA Sanitari (Livelli Essenziali di Assistenza)
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Il diritto delle mie scelte
«La persona con sindrome di Down ha necessità di particolari supporti, aiuti e tutele, per poter autenticamente esercitare alcuni diritti fondamentali, come la gestione dei propri scambi economici o l’espressione delle proprie preferenze politiche. Questa incontro aiuterà dunque a ragionare su cosa voglia dire tutelare realmente i diritti civili nell’àmbito della disabilità, con quali interventi e quali attenzioni particolari»: la Cooperativa GSH di Cles (Trento) presenta così la serata informativa intitolata “Il diritto delle mie scelte”, promossa per il 22 marzo nella propria città
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Percorsi di autonomia nella sindrome di Down
Cosa significa educare all’autonomia? Esiste un’autonomia possibile per tutti? E come si può raggiungerla? A tali quesiti si tenterà di rispondere durante il convegno “Verso l’autonomia. Percorsi di autonomia dell’Associazione Italiana Persone Down (AIPD)”, in programma per il 22 marzo all’Università LUMSA di Roma, centrato sull’intervento di Anna Contardi, coordinatrice nazionale dell’AIPD e presidente dell’EDSA (European Down Syndrome Association), ideatrice di un metodo di educazione all’autonomia che accompagna le persone con sindrome di Down verso il proprio progetto di vita
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Vi auguriamo una buona lettura!

Un cordiale saluto

La redazione di Superando.it