«Vogliamo mettere in pratica le nostre opinioni e non solo esprimerle. I documenti approvati a Bruxelles sono strumenti utili per passare dall’inclusione alla partecipazione»: a dirlo è Marco Rasconi, presidente della UILDM, una delle tante organizzazioni presenti al 4° Parlamento Europeo delle Persone con Disabilità, preziosa occasione promossa dal Forum Europeo della Disabilità e dallo stesso Parlamento Europeo.
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«Vogliamo mettere in pratica le nostre opinioni e non solo esprimerle. I documenti approvati a Bruxelles sono strumenti utili per passare dall’inclusione alla partecipazione»: a dirlo è Marco Rasconi, presidente della UILDM, una delle tante organizzazioni presenti al 4° Parlamento Europeo delle Persone con Disabilità, preziosa occasione promossa dal Forum Europeo della Disabilità e dallo stesso Parlamento Europeo, che riunisce intorno al tema dei diritti e dell’inclusione le organizzazioni di persone con disabilità, gli Eurodeputati e gli esponenti di altre Istituzioni dell’Unione Europea
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Un succo di mele che fa bene a chi lo beve, ma anche a chi lo produce
«Un buonissimo succo di mele, pronto ad essere impacchettato e messo sotto l’albero di Natale. È un regalo che fa bene a chi lo beve, ma anche a chi lo produce»: viene presentata così l’iniziativa che ha visto i giovani con disturbo dello spettro autistico dell’AGSAT (Associazione Genitori Soggetti Autistici del Trentino) partecipare attivamente alla produzione di 4.000 litri di succo di mele, le cui vendite serviranno a sostenere e sviluppare i progetti in loro favore
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A Torino taxi più comodi ed economici per le persone con disabilità visiva
Prenotare un taxi in autonomia, segnalare la propria disabilità e l’eventuale presenza di un cane guida, contenere i costi grazie a tariffe agevolate: d’ora in poi a Torino sarà possibile, grazie alla convenzione firmata tra l’UICI locale e la start-up Wetaxi, responsabile dell’omonima App che consente di prenotare una vettura via smartphone, condividere il tragitto con altri passeggeri e conoscere in anticipo il costo della corsa. È questo l’ulteriore passo avanti di una collaborazione avviata già da qualche tempo e che migliorerà ancora la qualità del trasporto per chi non vede o vede poco
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Un viaggio di luce in onore di chi non vede
Così è stato definito “Blind Vision”, progetto multimediale di Annalaura di Luggo, artista che nella propria ricerca ha scelto l’iride degli occhi come simbolo dell’identità e dell’unicità di ogni essere umano. Nella fattispecie, l’iniziativa – patrocinata dall’UICI di Napoli – indaga la percezione del mondo dei non vedenti e, al contempo, vuole sensibilizzare l’opinione pubblica verso una maggiore inclusione di chi spesso viene emarginato e dimenticato. L’installazione sarà fruibile fino al 7 gennaio in Piazza Martiri a Napoli, prima tappa di una lunga tournée in Italia e all’estero
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Un giovane podista con autismo, in gara con gli altri
Da sempre attento all’inclusione di tutti i suoi studenti, l’Istituto Tecnico Economico di Porto Viro (Rovigo) ha iscritto ai recenti Campionati Studenteschi Provinciali di corsa campestre un alunno con disturbo dello spettro autistico, che grazie al supporto di un suo compagno di classe e tutor, ha potuto così condividere preziosi momenti di socializzazione, suscitando grande emozione e soddisfazione da parte di tutti i partecipanti, docenti, familiari e organizzatori
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Luci ed ombre nella sindrome di Sjögren
Le novità in riabilitazione, i casi clinici, le procedure diagnostiche e terapeutiche, il tutto con l’obiettivo di individuare i percorsi più corretti da utilizzare: verterà su questo il corso-convegno “Luci ed ombre nella sindrome di Sjögren”, in programma per il 9 dicembre a Caltagirone (Catania), promosso dall’Associazione ANIMASS. Rara e grave malattia autoimmune degenerativa, la sindrome di Sjögren, che interessa soprattutto le donne, colpisce principalmente le ghiandole salivari e quelle lacrimali, ma attacca frequentemente anche altre parti dell’organismo
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Sveglia, “VIP”: nel mondo qualcosa è cambiato!
«Siamo indignati – scrivono una serie di Associazioni, che rappresentano una parte del mondo dei sordi – di fronte alla leggerezza con cui si affibbiano alle persone epiteti quali “sordomuto”, eliminato per legge ormai da undici anni, o “handicappato”, durante una trasmissione televisiva seguita da milioni di telespettatori in tutto il Paese, come è accaduto a “Grande Fratello VIP”. Così si alimentano immagini stereotipate che – benché frutto dell’ignoranza di chi le pronuncia – alla luce del mezzo messo loro a disposizione, diventano ostacolo alla diffusione di una cultura dell’inclusione»
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Uno scatto per fermare la Duchenne
C’è ancora qualche giorno – esattamente fino al 10 dicembre – per partecipare al concorso fotografico “Uno scatto per fermare la Duchenne”, promosso da Parent Project, l’Associazione di pazienti e genitori con figli affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker, iniziativa centrata sul tema del “Rapporto tra padre e figlio” e i cui ricavati contribuiranno a sostenere le attività e i progetti dell’Associazione organizzatrice
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I lavoratori con sindrome di Down potrebbero essere molti di più
«Nel 1992 una ricerca raccolse in tutta Italia solo 22 storie di lavoratori con sindrome di Down. Oggi sono circa il 13% del totale e tuttavia potrebbero e dovrebbero essere molte di più»: partirà da questo assunto, l0AIPD (Associazione Italiana Persone Down), nel seminario formativo organizzato a Roma dall’11 al 14 dicembre, rivolto agli operatori impegnati in questo settore. Vi si parlerà di vari aspetti legislativi e pedagogici, cercando poi di fornire una migliore conoscenza del mondo del lavoro, per permettere un’interazione efficace tra il mondo delle aziende e quello del sociale
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Cerchiamo più attenzione per questa malattia genetica rara
«Abbiamo scelto simbolicamente la data di oggi, 7 dicembre, quale Giornata Nazionale per la Sindrome di Phelan-McDermid, per consolidare l’impegno di noi tutti nel promuovere l’informazione e l’attenzione su questa patologia»: a dirlo è l’Associazione UniPhelan, impegnata sul fronte della sindrome di Phelan-McDermid, rara malattia genetica, caratterizzata tipicamente da un ritardo dello sviluppo motorio e intellettivo e che costituisce una delle cause note di autismo. Nella serata di oggi, per l’occasione, vi sarà anche a Roma un grande spettacolo di magia, in favore della stessa UniPhelan
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