«Scorrendo i contenuti della risposta a un’Interpellanza da parte dall’Assessora Comunale alla Viabilità della nostra città – sottolineano dall’APRI di Torino – abbiamo scoperto che il budget dedicato ai semafori sonori era, per il 2021, pari a zero euro! L’Assessora, tuttavia, ha promesso che, compatibilmente con le risorse disponibili, si ricomincerà a progettare la resa accessibile di alcuni attraversamenti cittadini. Resta per altro irrisolto il problema del contratto di servizio tra il Comune e la Società Iren, che non contempla la manutenzione dei semafori sonori»
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Autonomia è: diritto alla scelta del dispositivo più idoneo
Insieme ad altre organizzazioni, la FAIP (Federazione delle Associazioni Italiane di Persone con Lesione al Midollo Spinale) è impegnata ormai da tempo per il diritto di libera scelta, da parte delle persone con disabilità, dei dispositivi medici, dei presìdi e degli ausili necessari. Il titolo dall’incontro online a partecipazione gratuita, promosso dalla stessa FAIP per il 4 marzo (“Autonomia è… Diritto alla scelta del dispositivo più idoneo”), sintetizza al meglio tale impegno: vi si parlerà, infatti, proprio dei diritti delle persone in questo settore
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Al centro del labirinto delle Malattie Rare
«Come orientarsi nel mondo delle Malattie Rare?»: una domanda-chiave cui “Uno Sguardo Raro” – il progetto cui fa capo il noto Festival Internazionale di Cinema dedicato alle Malattie Rare, curato dall’Associazione Nove Produzioni e giunto già alla sua sesta edizione – cercherà di rispondere con lo spot animato “Al centro del Labirinto”, che verrà presentato in anteprima nazionale domani, 1° marzo, seguendo di appena ventiquattr’ore la Giornata Mondiale delle Malattie Rare di oggi, 28 febbraio, nel corso di un incontro online che verrà diffuso in diretta Facebook
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Donne con disabilità: accesso ai servizi per la salute e cura di sé
Quando si parla dell’essere donna con disabilità entrano in gioco molte componenti, fisiche e psicologiche, legate all’idea che ciascuna persona ha di sé, della sua femminilità, del rapporto con il proprio corpo e con gli altri. Di salute della donna con disabilità, sessualità e maternità si parlerà l’8 marzo, nel seminario “La salute della donna con disabilità. Accesso ai servizi e cura di sé”, organizzato dall’Associazione UILDM, durante il quale verranno presentati i risultati di due indagini effettuate su tali temi dal Gruppo Psicologi e dal Gruppo Donne dell’Associazione
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Sentieri e pensieri accessibili (e fruibili)
Un servizio sui sentieri accessibili di tutt’Italia, un’intervista sui diritti al presidente della Federazione FISH Falabella e la storia umana e professionale di Viktor Frankl, psichiatra e psicanalista che fu testimone e attore delle grandezze e soprattutto delle miserie del “secolo breve”: «non mi era mai capitato – scrivere Giorgio Genta – di leggere tre articoli così specificatamente interessanti in un periodico che stampa centinaia di migliaia di copie, rivolgendosi da più di un secolo ad una platea di attenti lettori, quale “Montagne 360 – La rivista del Club Alpino Italiano dal 1882”»
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Riparte la FISH Sardegna, con entusiasmo e consapevolezza
Dopo un lungo periodo di commissariamento, la FISH Sardegna (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) ha ricostituito le proprie basi, nominando nuovi organi sociali ed eleggendo alla Presidenza Pierangelo Cappai, nel quadro di una grande partecipazione da parte delle numerose organizzazioni che ne compongono la rete. «Riparte dunque il percorso di confronto democratico tra le Associazioni dell’Isola – sottolinea il Presidente della FISH Falabella, già commissario straordinario della Federazione – un percorso “aperto” a quanti altri vorranno aggiungere la propria collaborazione»
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È l’ora della svolta per le persone con Malattie Rare e per le loro famiglie
«Come ANFFAS auspichiamo che questa Giornata riesca realmente ad accrescere la consapevolezza sulle Malattie Rare, specie quelle ad alta complessità tra le quali quelle in cui scaturiscono disabilità intellettive e del neurosviluppo, sollecitando le Istituzioni a dare concreta attuazione al Testo Unico sulle Malattie Rare recentemente approvato ed evitando che, come spesso accade, tali importanti previsioni rimangano poi solo sulla carta»: a dirlo è Roberto Speziale, presidente nazionale dell’Associazione ANFFAS, in occasione della XV Giornata Mondiale delle Malattie Rare di oggi, 28 febbraio
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