Una selezione di interventi scientifici che dal 2020 a oggi si sono interessati a tutti i livelli della relazione tra Covid e disabilità: a proporla, con il titolo “La pandemia Covid-19 e le risposte per contrastare i suoi effetti negativi sulle persone con disabilità”, è il numero monografico di questo mese di settembre del «Bollettino – Indicazioni Bibliografiche», pubblicazione periodica curata dalla Lega del Filo d’Oro
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“Un messaggio nel silenzio”: vedere il mondo con occhi diversi ci rende ricchi
Lanciare un messaggio di cambiamento, rompere il silenzio e dare libero spazio alle emozioni attraverso le immagini: sono gli obiettivi del progetto “Photovoice”, proposto ai giovani con disabilità che frequentano il Servizio Diurno Alternativo e il Centro Socio Educativo di Santo Stefano della Fondazione Alba, strutture che fanno capo all’ANFFAS di Crema. Il tutto culminerà nel pomeriggio del 24 settembre nella mostra denominata “Un messaggio nel silenzio”
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Tutti lettori alla pari al “FuoriFestival” di Milano
Nel presentare il quarto Festival delle Abilità di Milano, di cui «Superando.it» è media partner, ci eravamo soffermati anche sul ricco “antipasto” del “FuoriFestival”, avviato già dal 16 settembre con una serie di iniziative. Tra di esse segnaliamo oggi “FuoriFestival – Lettori alla Pari”, che si svolge in collaborazione con il team della rete “Hai visto un re?”, gruppo di librerie indipendenti riunite nell’Associazione LIM (Librerie Indipendenti Milano), che prevede tra l’altro in questi giorni alcuni incontri laboratoriali di informazione e formazione sui libri accessibili
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Il voto delle persone con disabilità
Voto assistito, che ancora soffre del vuoto legislativo riguardante le persone con disabilità intellettive, elettori non deambulanti, rilascio dei certificati, voto in ospedale o in casa di cura, e le guide prodotte dalle Associazioni ANFFAS e AIPD: presentiamo un’ampia scheda dedicata al voto delle persone con disabilità, in vista delle ormai prossime elezioni politiche nazionali del 25 settembre
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Come comunicare l’astronomia alle persone con disabilità in modo inclusivo
Condividere e discutere le buone pratiche già acquisite nell’àmbito delle attività divulgative sull’astronomia e sulla scienza in generale, rivolte a persone con disabilità sensoriali, motorie e intellettive/cognitive: è il principale obiettivo del secondo convegno nazionale dedicato alla “Divulgazione inclusiva dell’astronomia”, iniziativa unica nel suo genere nel nostro Paese, in programma per il 24 e 25 settembre a Verona, a cura di “Divulgazione inclusiva”, programma nazionale dell’UAI (Unione Astrofili Italiani), con il supporto del CAV (Circolo Astrofili Veronesi)
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Malati Rari ancora invisibili, soli e abbandonati?
«Nei vari programmi elettorali – scrive Nicola Antonelli, presidente dell’AS.NA.MA.RA.DE.VA. (Associazione Nazionale Malattie Rare Dermatologiche Vascolari) – non si fa nemmeno un minimo accenno alle parole “Malattie Rare”. Siamo dunque destinati, in questo Paese, ad essere ancora invisibili, soli e abbandonati? E i Parlamentari della prossima Legislatura saranno a conoscenza delle condizioni economiche e di salute delle persone con Malattie Rare? Da tali domande ritengo necessario avanzare una serie di proposte da porre all’attenzione del prossimo Governo»
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L’importanza della genetica nella malattia di Parkinson
Sarà questo, domani, 22 settembre, il tema del nuovo incontro nell’àmbito della seconda edizione di “Non siete soli”, ciclo di appuntamenti online gratuiti e aperti a tutti, avviati già lo scorso anno da un’idea della Confederazione Parkinson Italia e della Fondazione Fresco Parkinson Institute, iniziativa rivolta alle persone con la malattia di Parkinson, nonché ai loro familiari e ai caregiver
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Le campagne all’insegna dell’ironia hanno portato buoni risultati a Famiglie SMA
Mantiene il registro ironico, ma fa a meno di personaggi noti “Tutta un’altra SMA”, la nuova campagna di sensibilizzazione dell’Associazione Famiglie SMA (atrofia muscolare spinale). Protagonisti e protagoniste sono invece persone di diverse per età e genere che convivono quotidianamente con la SMA. L’Associazione sta al fianco delle persone con SMA da oltre 20 anni organizzando convegni, pubblicando una rivista, sostenendo una rete di centri clinici specializzati, e promuovendo il progetto per lo screening neonatale esteso che ha cambiato la storia clinica della patologia
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