Fabio Giuseppe Carlo Carisio – 09/12/2022
«Pfizer Inc. (NYSE: PFE) e BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) hanno annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) del loro bivalente COVID-19 Omicron BA.4/BA.5 adattato vaccino come terza dose da 3 µg nella serie primaria a tre dosi per i bambini dai 6 mesi ai 4 anni di età. I bambini in questa fascia di età possono ricevere una serie primaria composta da due dosi da 3 µg del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 originale seguite da una terza dose da 3 µg del vaccino bivalente per completare la serie primaria. Le dosi di vaccino possono essere consegnate immediatamente dopo aver ricevuto una raccomandazione dai Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (“CDC”)».
E’ questo il comunicato diffuso ieri, 8 dicembre 2022, dal sito della Big Pharma americana Pfizer di New York in relazione al booster bivalente prodotto insieme alla tedesca Biontech. Come si nota le sigle di quotazione in borsa delle due case farmaceutiche sono in bella evidenza, al fine di incrementare la speculazione degli avvoltoi finanziari sulla pelle dei bambini…
Analogo permesso per la somministrazione ai minori di 5 anni è stato concesso dalla FDA anche al booster della Moderna di Cambridge (USA). Mentre Pfizer ha già annunciato di aver inoltrato identica richiesta di autorizzazione all’European Medicines Agency (EMA) che regola i farmaci nei paesi dell’Unione Europea.
“Questa autorizzazione offre ai genitori l’opportunità di aiutare a proteggere meglio i loro figli piccoli dal COVID-19, comprese le malattie causate dalle sottolinee Omicron”, ha affermato Albert Bourla, Presidente e Amministratore delegato di Pfizer, denunciato nel Regno Unito per aver diffuso informazioni fuorvianti proprio sulla sicurezza ed efficacia dei sieri genici a RNA messaggero nei bambini..
“Quasi 40 milioni di americani hanno ricevuto una dose di richiamo di un vaccino aggiornato. È fondamentale che tutti noi continuiamo a fare la nostra parte per proteggere noi stessi rimanendo aggiornati con le vaccinazioni contro il COVID-19, come raccomandato dalle autorità sanitarie pubbliche, soprattutto ora che abbiamo in programma di riunirci per le vacanze e dirigerci verso la stagione invernale.”
L’approvazione della Food and Drug Administration è avvenuta a tempo di record, a soli tre giorni dalla presentazione delle domande, così da evitare che gli scienziati critici sui vaccini antiCovid potessero evidenziare nuovamente i dati sulla pericolosità dei booster per il sistema immunitario degli essere umani e dei bambini in particolare.
Ma soprattutto è avvenuta ignorando quegli studi, come quello pubblicato in Germania e riportato in anteprima mondiale da Gospa News, che evidenzia gli altissimi rischi dai nuovi booster bivalenti, in grado di provocare più numerose e gravi reazioni avverse dei monovalenti.
Come ormai sottolineato da autorevoli scienziati si tratta di sieri genici ancora sperimentali (solo l’ormai “vecchio” Comirnaty delle prime dosi aveva ottenuto l’autorizzazione definitiva tra mille polemiche soltanto negli USA) che stanno arrecando enormi danni al sistema immunitario (come confermato dall’epidemia di gravi forme di Herpes Zoster anche letali).
Lo ha dimostrato la biofisica Stephanie Seneff, per decenni ricercatrice del famoso Massachusetts Institute of Technology di Cambridge, spiegando i meccanismi con cui i vaccini Covid-19 possono uccidere.
Lo hanno rimarcato il medico sospeso Peter McCullough e l’inventore della tecnica mRNA Robert Malone durante un recente panel di esperti organizzato dal senatore americano Ron Johnson (Repubblicano del Wisconsin) in cui gli esperti hanno discusso dello sviluppo del vaccino, della composizione del vaccino, dei dati dei sistemi assicurativi e degli eventi avversi e di altri argomenti (sintesi in coda a questo articolo)
Lo ha sostenuto l’ex vice presidente di Pfizer Michael Yeadon affermando che si tratta di un esperimento tremendo su cavie umane.
Lo ha gridato il biomedico giapponese Masanori Fukushima sostenendo che a causa dei vaccini antiCovid saranno messe in pericolo miliardi di vite!
Ma FDA, l’ente regolatore farmaceutico degli USA più volte accusato occultare dati scientifici sui trial clinici e sulle reazioni avverse letali dal British Medical Journal, non ha preso in considerazione tutto ciò ed ha approvato i nuovi booster per i bambini come già fece su ordine del presidente americano Joe Biden, sponsorizzato in campagna elettorale proprio da Pfizer in un vergognoso e macroscopico conflitto d’interesse.
Analoga sudditanza alle Big Pharma è stata manifestata dal Governo Italiano della nuova premier Giorgia Meloni che ha stanziato nel bilancio previsionale per il 2023 ben 650milioni di euro in più rispetto al suo predecessore Mario Draghi per l’acquisto di vaccini, nonostante i dati ufficiali sulla campagna di vaccinazione in Italia, rilevati da RAI News, dimostrino che da mesi la percentuale delle terze dosi non si schioda dal 67 %. Non solo. Come si evince dalla tabella le consegne di nuove dosi continuano ad essere ampiamente superiori al numero di quelle inoculate.
[…]
L’intero articolo qui: BOOSTER COVID PERICOLOSISSIMI AI NEONATI! Negli USA FDA approva i Bivalenti nonostante Allarmante Studio. Pfizer chiede Ok all’Ema (gospanews.net)
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