Attraverso uno specifico sito curato da professionisti e professioniste del settore della comunicazione comprensibile e inclusiva, il progetto “Informazione Facile” (“IF”) si propone di «produrre, controllandone la complessità, testi che trattano temi di attualità». La maggior parte dei testi che vi sono pubblicati hanno un grado di leggibilità adeguato ad un lettore con una formazione scolastica di base. A questi si aggiungono anche articoli in CAA (Comunicazione Aumentativa Alternativa), per promuovere la partecipazione alla letto-scrittura delle persone con bisogni comunicativi complessi
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La Giornata dell’Epilessia: per la ricerca, contro lo stigma e per i diritti
«Riteniamo questo 2023 un anno di svolta nel quale potranno trovare concreta realizzazione alcune nostre importanti proposte, che faranno fare un salto di qualità a questa malattia sociale che costringe alla clandestinità oltre 550.000 italiani, italiane e le loro famiglie»: lo scrivono dall’AICE (Associazione Italiana Contro l’Epilessia), in vista della Giornata Internazionale dell’Epilessia del 13 febbraio, soffermandosi sulle iniziative in àmbito di ricerca scientifica, di diritti e contro lo stigma che, come viene detto, «nel nostro Paese trova il proprio vertice nel mondo del lavoro»
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Ulteriori riflessioni su quei casi di omicidio-suicidio
Riceviamo e ben volentieri pubblichiamo le riflessioni di Lorenzo Cuffini dell’Associazione Gilo Care, che mette in discussione una serie di affermazioni esposte da Simona Lancioni e contenute nel testo da noi pubblicato con il titolo “Riflessioni ‘a bocce ferme’ su quei casi di omicidio-suicidio”. A Lorenzo Cuffini risponde la stessa Simona Lancioni
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L’esempio di vita di Glauco Perani, pioniere dell’inclusione
«Il maggior contributo che una persona con disabilità può dare all’emancipazione di chi vive questa condizione – scrive Lelio Bizzarri – è il proprio esempio di vita, come ha fatto Glauco Perani, appartenente a quella generazione di persone con disabilità che, volenti o nolenti, sono state pioniere dell’inclusione, quando le tutele per l’integrazione scolastica e l’inserimento lavorativo erano assenti o in stato embrionale. Capacità di sfidare lo stigma sociale, impegno e dedizione etica: su questo si è basato, per uscire dall’emarginazione e dall’assistenzialismo passivizzante»
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Screening neonatale: i traguardi raggiunti, le criticità e le opportunità future
A sei anni e mezzo dall’entrata in vigore della Legge che ha introdotto in Italia lo screening neonatale metabolico allargato, lo scenario è certamente mutato, con tanti passi avanti, ma anche con ritardi e limiti che ancora persistono: se ne parlerà il 14 febbraio, insieme ai rappresentanti delle Associazioni, agli esperti della clinica e del laboratorio e ai decisori pubblici di vari livelli, durante l’incontro online denominato “Screening neonatale esteso: i traguardi raggiunti, i nodi irrisolti e le opportunità del prossimo futuro”, promosso dall’OMAR (Osservatorio Malattie Rare)
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Disegno di Legge sulla non autosufficienza: le richieste della FISH
La distinzione tra persone non autosufficienti e persone che abbiano maturato disabilità in età avanzata, il diritto di vivere dove si vuole e con chi si vuole, i caregiver, le coperture finanziarie e un maggiore coinvolgimento del Terzo Settore: sono i temi riguardanti i principali passaggi critici sottolineati da una delegazione della Federazione FISH, nel corso di un’audizione in Commissione Sanità del Senato, riguardante il Disegno di Legge recante “Deleghe al Governo in materia di politiche in favore delle persone anziane”, approvato nel gennaio scorso dal Consiglio dei Ministri
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Fare in modo che l’Europa non finanzi più l’istituzionalizzazione
«Le cose sembrano piuttosto semplici – scrive Haydn Hammersley del Forum Europeo sulla Disabilità -: vi è una definizione di cosa sia un istituto e i regolamenti di finanziamento dell’Unione Europea spiegano come i fondi comunitari debbano essere utilizzati per abbandonare questi ambienti a favore di servizi basati sulla comunità. Purtroppo, però, questo da solo non basta a impedire che quei fondi vengano destinati alla ristrutturazione o alla costruzione di nuovi istituti». Vediamo dunque perché, spiegando anche come l’Europa stia tentando di rispondere a questa situazione
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Monitoraggio dei LEA: tutt’altro che garantiti in ogni Regione d’Italia
«Questo rapporto conferma quanto il nostro Paese sia ancora lontano dal garantire in modo omogeneo, su tutto il territorio, prestazioni e servizi sanitari di base»: così Roberto Speziale, coordinatore della Consulta Welfare nel Forum del Terzo Settore, commenta il “Monitoraggio dei LEA” (Livelli Essenziali di Assistenza) prodotto dal Ministero della Salute e riferito all’anno 2020. «Se dunque è necessario aggiornare i LEA – aggiunge – e definire i LEPS (Livelli Essenziali delle Prestazioni Sociali), lo è altrettanto finanziarli adeguatamente e renderli concretamente esigibili sui territori»
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