Joel S Hirschhorn – 27/02/2023
Chiave per comprendere i vaccini COVID – di Joel S Hirschhorn (substack.com)
Ormai tutti coloro che hanno seguito le verità pandemiche come rivelato in questa newsletter e in altre fonti sanno quanto siano pericolosi e inefficaci i vaccini COVID.
La domanda chiave è come esattamente il governo abbia permesso l’uso di questi vaccini e, peggio ancora, abbia spinto l’uso di loro su tutti.
Qui voglio chiedermi se il governo l’abbia fatta franca consentendo i vaccini anche se causano una vasta gamma di impatti dannosi sulla salute dei vaccini, inclusa la morte, sia a breve che a lungo termine, nonché la devastante malattia COVID lunga con una vasta gamma di impatti sulla salute che rovinano la qualità della vita.
In breve, c’è qualche base per credere che i vaccini non siano affatto vaccini. Ma sono stati regolati e promossi come se fossero vaccini. Se è così, questa è una farsa, un crimine e un insulto totale alla storia medica e all’etica. Il governo e l’intero establishment della sanità pubblica hanno mentito al pubblico e quasi tutto l’establishment medico ha seguito questa menzogna molto grande e dannosa, così come i principali mezzi di informazione.
Un recente articolo porta l’attenzione sul punto scientifico chiave, vale a dire che questi vaccini mRNA COVID sono in realtà prodotti di terapia genica.
Ecco alcuni estratti da questo articolo:
Per quanto riguarda la grande menzogna, nota questo: “Secondo i principali verificatori di fatti come l’Associated Press (AP), i vaccini mRNA COVID-19 non sono assolutamente terapie geniche”.
Tuttavia, “tecnicamente, Moderna, ad esempio, ha identificato il loro prodotto mRNA come una forma di terapia genica nelle precedenti divulgazioni degli investitori, i vaccini mRNA presumibilmente non modificano il DNA o alcun genio. Piuttosto, l’RNA messaggero (mRNA) fornisce istruzioni alle cellule umane per produrre la proteina spike SARS-COV-2, ma non sostituisce o inattiva alcun gene nel corpo secondo esperti dopo esperti, almeno nel mainstream.
Robert Malone ha affrontato se “i vaccini mRNA COVID-19 fossero una forma di terapia genica”.
La sua risposta: “Come ho detto ripetutamente, è venuto fuori da un programma di ricerca sulla terapia genica. Questi e i vettori adenovirali sono assolutamente tecnologia di terapia genica applicata allo scopo di eleggere una risposta immunitaria.
Louis Picker, professore e direttore associato del Vaccine and Gene Therapy Institute presso l’Oregon Health & Science University, riferisce: “È solo un processo molto diverso”. Il Dr. Picker ha continuato: “Il punto della terapia genica è quello di entrare e cambiare la codifica effettiva nel DNA delle cellule di una persona”.
Esempi che indica sono prodotti che eliminano un gene cattivo per un buon gene, come il prodotto recentemente approvato per l’emofilia B. “
“Ma cosa ha da dire Moderna, probabilmente il principale produttore biofarmaceutico di mRNA puro, sulla sua tecnologia? Iniziamo con la loro dichiarazione annuale agli investitori nel 2018.
Nella dichiarazione la società di Cambridge, Massachusetts, offre per la prima volta i vantaggi della sua tecnologia mRNA rispetto alla terapia genica tradizionale dichiarando:
“L’mRNA consente la produzione transitoria della proteina codificata. Le terapie con mRNA dovrebbero anche consentire la titolazione della dose e la somministrazione ripetuta. Ciò offre diversi vantaggi rispetto alla terapia genica. Le terapie geniche provocano tipicamente un cambiamento permanente del DNA cellulare che può provocare una produzione incontrollata o costante della proteina desiderata nel tessuto locale o in siti distanti, che potrebbe causare effetti collaterali locali o sistemici. Inoltre, alcuni veicoli di somministrazione della terapia genica sono associati a risposte immunitarie che limitano la capacità di ripetere la dose, impedendo la titolazione della dose“.
Ma la società continua con la sua rivelazione bomba:
“Attualmente, l’mRNA è considerato un prodotto di terapia genica dalla FDA. A differenza di alcune terapie geniche che alterano irreversibilmente il DNA cellulare e potrebbero fungere da fonte di effetti collaterali, i farmaci a base di mRNA sono progettati per non modificare irreversibilmente il DNA cellulare; tuttavia, gli effetti collaterali osservati nella terapia genica potrebbero avere un impatto negativo sulla percezione dei farmaci a mRNA nonostante le differenze nel meccanismo. Inoltre, poiché nessun prodotto in cui l’mRNA è il principio attivo primario è stato approvato, il percorso normativo per l’approvazione è incerto. Il numero e la progettazione degli studi clinici e preclinici necessari per l’approvazione di questi tipi di medicinali non sono stati stabiliti, possono essere diversi da quelli richiesti per i prodotti di terapia genica o possono richiedere test di sicurezza come i prodotti di terapia genica. Inoltre, il tempo necessario per completare gli studi clinici e presentare una domanda di approvazione all’immissione in commercio per una decisione finale da parte di un’autorità regolatoria varia significativamente da un prodotto farmaceutico all’altro e può essere difficile da prevedere.
La stessa informativa si verifica nella divulgazione del 2019. La FDA continua a considerare l’mRNA una forma di terapia genica.
È interessante notare che in questa divulgazione Moderna riferisce anche che “Il 17 agosto 2018, il NIH ha emesso un avviso nel registro federale e ha rilasciato una dichiarazione pubblica che propone modifiche al quadro di supervisione per gli studi di terapia genica, comprese le modifiche alle linee guida NIH applicabili per modificare i ruoli e le responsabilità del RAC rispetto alle sperimentazioni cliniche umane di prodotti di terapia genica e richiedendo commenti pubblici sulle sue modifiche proposte”.
Questi cambiamenti sono stati memorizzati indicando che il NIH era preoccupato per le categorie eccessivamente rigide che inibiscono il progresso della ricerca.
Che dire della divulgazione della società nel 2020? Assolutamente nessun cambiamento. Moderna continua a rivelare agli investitori che “Attualmente, l’mRNA è considerato un prodotto di terapia genica dalla FDA“. È interessante notare che si verifica un cambiamento nella dichiarazione annuale 2021 depositata presso la Securities and Exchange Commission.
La società riferisce: “Alcuni dei nostri farmaci sperimentali sono classificati come terapie geniche dalla FDA e dall’EMA. L’associazione dei nostri farmaci con le terapie geniche potrebbe comportare un aumento degli oneri normativi, compromettere la reputazione dei nostri farmaci sperimentali o avere un impatto negativo sulla nostra piattaforma o sulla nostra attività“.
“Moderna rivela che nell’Unione Europea l’mRNA è assolutamente “caratterizzato come un medicinale di terapia genica, che rientra in una categoria più ampia nota come Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP), che sono soggetti a ulteriori requisiti normativi“.
Moderna delinea chiaramente il rischio per gli investitori nella dichiarazione del 2021, dichiarando:
“Nonostante le differenze tra i farmaci a mRNA e le terapie geniche, la classificazione di alcuni dei nostri farmaci sperimentali a mRNA come terapie geniche negli Stati Uniti, nell’UE e potenzialmente in altri paesi potrebbe avere un impatto negativo sulla nostra capacità di sviluppare i nostri farmaci sperimentali, con un impatto negativo sulla nostra piattaforma e sulla nostra attività. Ad esempio, una sospensione clinica sui prodotti di terapia genica può applicarsi ai nostri farmaci sperimentali a mRNA indipendentemente dalle differenze tra terapie geniche e mRNA.
Moderna è preoccupata per un impatto sulla sua capacità di fare miliardi dai vaccini COVID se il governo decidesse di fermare la farsa sui vaccini COVID e invece regolarli come prodotti di terapia genica.
“Sulla base di ciò che i produttori di vaccini mRNA rivelano ai loro investitori attraverso necessità normative, dobbiamo concludere che mentre il panorama normativo si sta effettivamente evolvendo (probabilmente in parte influenzato dalla politica di potere e dal denaro), il principale fornitore mondiale di mRNA puro è registrato a partire dal 2020, che la FDA ha chiaramente classificato i loro prodotti mRNA come una forma di terapia genica. È interessante notare che questo si è trasformato nel 2021, quando la società ha suggerito un cambiamento normativo più dinamico in America (ma ancora aumentando il rischio) mentre l’Europa stava chiaramente ancora considerando i prodotti come esattamente sotto la categoria della terapia genica. “
