Jessie Zhang – 26/07/2023
I vaccini COVID mostrano 24 volte più reazioni avverse di altri (theepochtimes.com)
I dati comparativi australiani rivelano che i vaccini COVID-19 hanno il maggior numero di reazioni avverse del paese
L’ultimo rapporto sulle reazioni avverse ai vaccini nell’Australia occidentale ha rivelato che le vaccinazioni COVID-19 hanno 24 volte il tasso di reazioni avverse nello stato rispetto a tutti gli altri vaccini.
Secondo il rapporto di sorveglianza della sicurezza dei vaccini dello stato (pdf), i vaccini COVID-19 hanno mostrato che per ogni 100.000 vaccini COVID-19 somministrati, sono stati registrati 264 eventi avversi a seguito di vaccinazioni (AEFI).
Per tutte le altre vaccinazioni, sono stati registrati 11,1 AEFI, rendendo i vaccini COVID-19 23,8 volte più probabili rispetto ai vaccini non COVID-19 di provocare eventi avversi.
Il tasso di eventi avversi variava tra i diversi tipi di vaccini COVID-19.
Il vaccino Spikevax (Moderna) ha registrato 281,4 AEFI per 100.000 dosi, Comirnaty (Pfizer) ha registrato 244,8 e il vaccino Vaxzevria (AstraZeneca), che è stato rimosso dal programma vaccinale dopo che sono emerse segnalazioni di coagulazione del sangue nei giovani, ne ha registrate 306.
Gli eventi avversi dopo la vaccinazione possono variare da lievi, come un braccio dolorante, a condizioni gravi, come anafilassi, trombosi con sindrome trombocitopenia (TTS), sindrome di Guillain-Barré (GBS), miocardite e pericardite.
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Nel frattempo, nonostante queste preoccupazioni, la partnership del governo australiano con Moderna per produrre vaccini utilizzando la tecnologia sperimentale dell’RNA messaggero per prepararsi alla prossima pandemia significa che questi vaccini sono qui per rimanere.
La società ha formato un vaccino triplice per affrontare i principali virus respiratori: influenza, COVID-19 e RSV per mantenere la sua quota di mercato in mezzo al calo delle entrate delle aziende di vaccini mentre la crisi sanitaria si attenua.
Le vendite di vaccini COVID-19 di Moderna pari a 18,4 miliardi di dollari nel 2022 dovrebbero scendere a 5 miliardi di dollari quest’anno.
Recentemente, ha ottenuto l’approvazione accelerata dall’autorità australiana per i farmaci per il suo mRNA-1345 (vaccino RSV), il che significa che la società sarà in grado di lanciare i vaccini in Australia prima di qualsiasi altro paese al mondo.
Un portavoce della Therapeutic Goods Administration australiana ha dichiarato a Epoch Times che Moderna ha ottenuto un processo di approvazione accelerato il 30 marzo dopo aver soddisfatto tutti i seguenti criteri:
- La medicina è nuova
- il medicinale è per il trattamento, la prevenzione o la diagnosi di una condizione pericolosa per la vita
- nessun altro medicinale destinato a trattare, prevenire o diagnosticare la condizione è incluso nel registro dei farmaci australiani o vi sono prove sostanziali che questo medicinale fornisce un miglioramento significativo dell’efficacia o della sicurezza del trattamento, della prevenzione o della diagnosi della condizione rispetto a quei beni già inclusi nel registro
- Ci sono prove sostanziali che il farmaco fornisce un importante progresso terapeutico.
Tuttavia, gli studi clinici di fase 3 per la versione mRNA di Moderna del vaccino contro l’influenza stagionale sono stati deludenti, mostrando un alto tasso di effetti collaterali.
Sebbene il vaccino generi una forte risposta immunitaria contro i ceppi A dell’influenza, la sua efficacia contro i ceppi B non è migliore dei vaccini approvati esistenti.
Inoltre, il 70% dei partecipanti allo studio che hanno ricevuto il vaccino ha riportato reazioni avverse come mal di testa, gonfiore e affaticamento rispetto al 48% per il vaccino antinfluenzale convenzionale.
