[Superando] Passeggiata empatica in carrozzina per avvocati e magistrati del Foro di Pescara

Passeggiata empatica in carrozzina per avvocati e magistrati del Foro di Pescara
La consapevolezza che la disabilità non è una malattia, ma una condizione di vita in un ambiente sfavorevole: si svolgerà basandosi su tale principio la “Giornata di sensibilizzazione con passeggiata empatica”, promossa per il 5 luglio a Pescara dal Comitato Pari Opportunità del Foro di Pescara, in collaborazione con l’Associazione Carrozzine Determinate, che vedrà avvocati e magistrati partecipare a una passeggiata empatica in carrozzina, alla scoperta delle sensazioni, frustrazioni e difficoltà del muoversi negli spazi del vivere quotidiano in presenza di barriere architettoniche
(continua…)

I fili intrecciati della vita: un racconto di resilienza e colori
La storia di Maria Rosaria Ricci è quella di una giovane donna con disabilità che è riuscita a trovare la propria strada partendo dalla passione per la scrittura e dalla volontà di mettere al servizio degli altri questo talento. Un percorso fatto anche di piccole vittorie che con la scrittura non hanno apparentemente nulla a che fare, come riuscire a compiere gesti della quotidianità, escogitando strategie e movimenti “inusuali”
(continua…)

Inserimento lavorativo e cultura accessibile dalla Cooperativa Il Tulipano
I giovani con disabilità della Cooperativa Il Tulipano di Napoli si occuperanno dell’accoglienza allo stand del Servizio Nazionale per la Pastorale delle Persone con Disabilità e nel corso di uno specifico incontro, Il Tulipano stesso presenterà le proprie iniziative in favore dell’inserimento lavorativo di persone con autismo e/o altre disabilità cognitive, basate sul modello di welfare culturale “Tulipano Art Friendly”: accadrà a Trieste, alla 50ª Settimana Sociale dei cattolici in Italia, fornendo anche una preziosa opportunità di crescita per le persone con disabilità che vi parteciperanno
(continua…)

Una gastroscopia urgente per un giovane con autismo? Si “potrebbe provare”…
«Come previsto dalla nostra rete, potrebbe provare a rivolgersi a un’altra sede del nostro progetto»: questa la risposta ricevuta da Stefania Stellino, per una gastroscopia urgente al figlio con autismo, da quello che dovrebbe essere un servizio specializzato nella cura personalizzata delle persone con disabilità. «Mi spiace davvero tanto – la risposta di Stellino al messaggio ricevuto – che ancora una volta la disabilità abbia perso, che ancora una volta una persona con una disabilità complessa non sia considerata un cittadino come gli altri. Che non abbia neppure il diritto di curarsi»
(continua…)

L’inclusione scolastica alla Settimana sociale dei cattolici in Italia
«In un momento in cui in Italia abbiamo dovuto assistere a dichiarazioni ufficiali contro l’inclusione scolastica – scrive Salvatore Nocera -, oltre ad assistere impotenti all’inerzia dell’Osservatorio sull’Inclusione Scolastica del Ministero dell’Istruzione e del Merito, ritengo importante che il Servizio Nazionale per la Pastorale delle Persone con Disabilità della CEI, come farà all’imminente Settimana Sociale dei cattolici in Italia in programma a Trieste, dedicata al tema “Al cuore della democrazia”, richiami l’attenzione sui rischi di “ritorno indietro” dell’inclusione scolastica»
(continua…)

Maxideduzione anche per il lavoro di cura delle persone con disabilità
«La maxideduzione prevista all’interno della riforma fiscale dell’IRPEF per le assunzioni a tempo indeterminato dovrebbe riguardare anche le lavoratrici e i lavoratori domestici nella gestione del lavoro di cura per le persone con disabilità e non autosufficienti, per evitare l’aumento del lavoro irregolare e il rischio concreto di penalizzare le famiglie, che disporrebbero di minore assistenza»: lo dichiara Vincenzo Falabella, consigliere del CNEL (Consiglio Nazionale dell’Economia e del Lavoro) e presidente della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap)
(continua…)

L’impegno associativo dei genitori responsabili
«La storia dei soci della nostra Associazione – scrive Giovanni Marino, presidente dell’ANGSA – è fatta di rinunce, di impegno e di studio, senza dimenticare il proprio figlio a casa che ti costringe a notti insonni e a cercare una via d’uscita. Da quelle rinunce e da quell’impegno molto è stato promosso, sul piano dei trattamenti e dei diritti. La ricerca scientifica e l’inclusione scolastica sono ancora insufficienti e i servizi troppo disomogenei sul territorio nazionale, ma ci sono anche tanti esempi di buone pratiche e il nostro impegno è quello di rendere strutturali queste oasi di dignità»
(continua…)